Projeto PRR

Sumário

Os diversos estagiários estão distribuídos por várias áreas do INFARMED, I.P., onde realizam ações abaixo descritas durante o período de duração dos estágios.Na área de licenciamento dão apoio à análise e tratamento de pedidos de, autorização de aquisição excecional de medicamentos, de registo da atividade de fabrico e distribuição por grosso de dispositivos médicos e de autorização de doação de medicamentosNa área de avaliação de medicamentos e ensaios clínicos dão apoio aos avaliadores técnico-científicos, nos contactos e a troca de informação entre as Autoridades Congéneres dos Estados Membros e União Europeia, na emissão de toda a documentação que se revele necessária quer no decorrer do processo.Na área de avaliação de avaliação das tecnologias da saúde os estagiários, dão apoio a processos de avaliação económica de medicamentos genéricos, de novas apresentações, de novos medicamentos/novas indicações e na monitorização e revisão de contratos de financiamento.Na área dos dispositivos médicos dão apoio a atividades relacionadas com a avaliação da Conformidade do Produto Cosmético: Rotulagem/ Ingredientes; Certificados de controlo de qualidade; Documento Comprovativo do Reconhecimento oficial do fabricante; Boas Práticas de Fabrico; Especificações da Legislação aplicável que se encontra em vigor.